18

药品和医疗器械流通监管

县卫生局

加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理

1、《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）第八章第七十一条 ；2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》；3、国家食药监局《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（国食药监安〔2011〕442号）；4、《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第四章第二十七条、第三十条、第三十七条。

某县医疗器械生产单位发现其生产的医疗器械存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售、使用，主动召回相关产品，并向所在地卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

县食品药品监管局

负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作；加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理

县工商局

加强药品、医疗器械广告的监督管理，及时查处违法药品、医疗器械广告和涉及药品宣传的非药品广告，对负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者依法处理，并将处理情况向社会公告